细胞中的各种细胞器在什么显微镜下能看到
1、在光学显微镜下，可以看到如线粒体、叶绿体、液泡和核仁等细胞器，这些结构的尺寸通常大于0.2微米，因此在低倍镜下就能观察到。电子显微镜则能够揭示更细微的细胞结构，如线粒体、叶绿体、高尔基体、内质网、中心体、溶酶体、液泡、核糖体、过氧化物酶体以及微体等。
2、光镜，即光学显微镜，其功能局限在于只能观察到细胞的一般结构，包括细胞核、细胞质以及细胞膜。此外，光镜还能够捕捉到一些较为显著的细胞器，如大型的细胞器。然而，对于一些更为精细的细胞结构，如质体、线粒体、内质网、核糖体、高尔基体以及微管等，则无法在光镜下显现。
3、电子显微镜可以观察到细胞内的线粒体、内质网、中心体、叶绿体、高尔基体、核糖体等细胞器，而在光学显微镜下则可以看到质体和液泡。 细胞器通常分为线粒体、叶绿体、内质网、高尔基体、溶酶体、液泡和核糖体、中心体。
CCK-8实验——原理、步骤、注意事项、示例图
原理： CCK8实验的核心原理是基于WST8在细胞内的脱氢酶催化下，会被转化为黄色的甲瓒染料。 这种颜色转换的深浅程度与活细胞的数量成正比，因此可以用来评估细胞的活力。步骤： 细胞接种：首先，将细胞计数并接种到预设的96孔板中，培养24小时以确保细胞适应环境并开始生长。
DAY 1：细胞计数并接种到预设的96孔板，培养24小时。 DAY 2：观察细胞，挑选均匀生长的孔，进行不同浓度样本的添加和观察。 DAY 3/4：CCK-8解冻、细胞活力检测、加入试剂、测量吸光度并分析。 操作指南 初次实验，建议先调整细胞数量和培养时间，适应不同细胞的生长特性。
药物处理： 观察细胞生长状态后，移除培养基，实验组加入含不同药物浓度的培养基，静置适当时间后加入CCK-8试剂。CCK-8加入与孵育： 可选择直接或换液加入10ul CCK-8，避免气泡产生。孵育1-4小时后，OD值会随时间增加。测定OD值： 使用酶标仪在450nm波长下读取，分析数据并绘制增殖曲线。
其原理基于CCK8试剂，其中包括水溶性的四唑盐WST-8，在1-甲氧基-5-甲基吩嗪鎓硫酸二甲酯的作用下被活细胞还原产生黄色的甲瓒产物，此产物的生成数量与活细胞数量呈正比，以此实现细胞增殖和毒性的定量分析。
如何看流式细胞术结果中的图
1、FCM数据存贮方式为FCS0，采用列表排队，便于加工处理，但缺乏直观性。数据展现有直方图、点图、等高线图和密度图等，能进行定量分析。直方图展示单参数测量数据的统计分布，横坐标为荧光信号或散射光信号强度值，单位是道数，可线性或对数表示；纵坐标为细胞或粒子数，直观显示数据分布。
2、这种四个象限的图，一般都是看两种染色的关系（横坐标和纵坐标）。左下象限，是两种目标抗原都没有表达（染色阴性）。右上象限，是两种都有表达（双阳性）。
3、单参数直方图 每一个细胞单参数的测量数据可以整理成统计分布，以直方图的方式来显示。在图中，横坐标表示荧光信号或散射光信号相对强度的值，其单位是道数（channel），可以是线形（line）或者对数（log）。
