格林-巴利综合征能好吗
1、格林巴利综合征的治愈时间因神经损害部位和康复情况而异：髓鞘损害的患者：一般12个月就可以恢复。轴索损害的患者：病程相对较长，最长可达数月。康复情况的影响：早期康复：如果患者在早期就进行康复治疗，恢复的速度会相对较快。康复不到位：如果早期康复措施不到位，患者恢复的速度会相对较慢。
2、格林-巴利综合征也称为急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病，如果治疗得当，瘫痪症状一般在发病三周后开始恢复，最快需要两个月，最慢需要一年才能恢复正常。
3、大多数患者情况： 预后良好：大部分格林巴利综合征患者在经过治疗后，神经功能可以在数周至数月内基本恢复。 恢复过程：病情通常在两周左右达到高峰，之后持续数天到数周开始恢复。 少数患者情况： 病情严重：少数格林巴利综合征患者可能会出现持久的神经功能障碍。
4、格林-巴利综合征很少能自愈，临床上都需要给予积极的对症治疗。如果治疗不及时，病人可能会遗留神经功能缺损的症状，同时部分病人可以因为呼吸肌的麻痹而有生命危险。格林-巴利综合征考虑是自身免疫性疾病，主要是由于神经纤维出现节段性脱髓鞘，导致病人出现肌肉无力，也可以出现神经根的刺激症状。
格林巴利综合征是什么疾病
疾病特点： 脱髓鞘病变：格林巴利综合征属于周围神经系统脱髓鞘病变。 症状表现：患者通常在感染后出现肢体无力、麻木等症状，查体时可有四肢腱反射减弱或消失，肌电图、F波异常，脑脊液出现蛋白细胞分离现象等。因此，虽然大多数格林巴利综合征患者预后良好，但仍需警惕少数患者病情可能较为严重，并需要密切关注其恢复过程。
格林-巴利综合征又叫做吉兰-巴雷综合征，也叫做急性炎症性脱髓鞘性多发性神经根神经病，主要是由于周围神经的自身免疫性疾病导致。
疾病性质：格林巴利综合征是一种神经系统疾病，主要由肠道病毒感染引起，表现为胳膊和腿的麻痹、瘫痪以及感觉异常和反应迟钝等症状。治疗重点：保持呼吸通畅：在治疗过程中，需要特别注意保持患者的呼吸通畅，避免痰液堵塞气管导致呼吸窒息。防止再次感染：为了防止疾病恶化，需要采取措施防止患者再次感染。
格林-巴利是一种急性或慢性的神经根神经炎，往往是由于自身免疫病所造成，多数是因为自身免疫炎症导致的周围神经脱髓鞘，少部分是因为自身免疫导致的轴索病变所引起。
格林巴利综合征是一种由脊神经和周围神经脱髓鞘病变所引起的神经功能缺失的疾病。该病主要分为以下两种类型：急性格林巴利综合征慢性格林巴利综合征无论急性还是慢性，格林巴利综合征均存在以下神经功能缺损的症状：肢体无力：这是较为常见的症状，患者可能会感到走路无力或双手上抬困难。
什么是格林巴利综合症
格林-巴利综合征又叫做吉兰-巴雷综合征，也叫做急性炎症性脱髓鞘性多发性神经根神经病，主要是由于周围神经的自身免疫性疾病导致。
格林-巴利综合征全称为多发性急性脱髓鞘性神经根神经炎，主要是因为自身免疫引起外周神经脱髓鞘炎症，产生的症状主要是从远端开始进行性无力、麻木，个别情况会产生植物神经症状。
格林巴利综合症是一种罕见的自身免疫性疾病，它可能引发急性或慢性症状。如果症状是急性发作，应尽快采取治疗措施，如注射免疫球蛋白，这虽然费用较高，但效果较好。除了免疫球蛋白疗法外，还可以采用激素治疗，但通常需要持续一段时间。
格林巴利综合征，又称急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病，是急性或亚急性多发性周围神经病，与感染和免疫有关。临床表现较为特异，部分患者病前1-4周可以有胃肠道或呼吸道感染的症状，以及疫苗接种史、急性或亚急性疾病。
...到医院检查说是格林巴利综合症,还有什么神经发炎。这个并好治吗...
格林巴利综合症是一种罕见的自身免疫性疾病，它可能引发急性或慢性症状。如果症状是急性发作，应尽快采取治疗措施，如注射免疫球蛋白，这虽然费用较高，但效果较好。除了免疫球蛋白疗法外，还可以采用激素治疗，但通常需要持续一段时间。格林巴利综合症的患者通常会出现四肢麻木的情况，严重时可能会出现呼吸困难和便秘等症状。
格林巴利综合征有可能完全治愈，格林巴利综合征是一种炎症性疾病，是由自身免疫所诱发的周围神经疾病，可以损害多数的脊神经根和周围神经，也会累及脑神经，以面神经最为多见。患者在病前多有感染史，目前考虑和空肠弯曲菌感染有关，在急性起病以后要尽早使用药物进行治疗。
格林巴利综合征在大多数情况下是可以恢复的。具体解释如下：疾病性质：格林巴利综合征是一种神经系统疾病，主要由肠道病毒感染引起，表现为胳膊和腿的麻痹、瘫痪以及感觉异常和反应迟钝等症状。治疗重点：保持呼吸通畅：在治疗过程中，需要特别注意保持患者的呼吸通畅，避免痰液堵塞气管导致呼吸窒息。
格林巴利综合征大部分患者是能够治好的，但治疗效果和预后因病情类型和个体差异而异。对于急性格林巴利综合征： 急性期治疗：大多数患者在急性期积极给予激素或免疫抑制剂治疗后，神经功能在数周或数月内基本上能够恢复正常。 预后：大部分患者能够治好，但少数患者可能会持续留有神经功能障碍的症状。
格林巴利综合征是一种急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病。以下是关于该病症的详细解定义与别名：格林巴利综合征又称吉兰巴雷综合征，是周围神经病的一种。主要损害部位：该病症主要损害多数的脊神经根和周围神经，也常累及脑神经。发病特点：年龄分布：可以发生于任何年龄。地域分布：在我国北方多见。
格林巴利综合症是一种自身免疫性疾病，当自身免疫系统攻击神经系统时，会导致神经退化。这种疾病的进展过程可能会较快，也可能会缓慢。虽然一些格林巴利综合症的病情较为严重且恢复较为困难，但许多患者在经过适当的治疗后，症状可以得到改善，甚至有可能完全恢复。早期治疗对于改善预后非常重要。
格林-巴利综合征简介
格林-巴利综合征是一种自身免疫介导的周围神经病，主要的发病机制是分子模拟机制。分子模拟学说认为病原体某些组分与周围神经某些成分的结构相同，使机体免疫系统发生识别错误，自身免疫性细胞和自身的抗体对正常的周围神经组分进行免疫攻击，导致周围神经脱髓鞘病变。
吉兰-巴雷综合征（Guillain-Barrés syndrome，GBS），又称急性感染性多发性神经根神经炎，是由病毒感染或感染后以及其他原因导致的一种自身免疫性疾病。其主要病理改变为周围神经系统的广泛性炎性脱髓鞘。临床上以四肢对称性弛缓性瘫痪为其主要表现。
格林-巴利综合征（GBS）是一种罕见的神经系统疾病，免疫系统错误地攻击周围神经系统，影响大脑和脊髓外的神经网络。 这种疾病特异性地损伤髓鞘，即神经细胞轴突的保护性覆盖物。损伤干扰了神经信号向大脑的传输，导致肌肉可能无法正常响应大脑的指令。
格林-巴利综合征是神经脱髓鞘疾病，患病以后多会出现运动、感觉以及植物神经功能障碍等症状，也可以导致对称性麻痹、四肢软瘫等症状，严重的病人有可能危及生命。一般病情在2周左右可以达到高峰，经过积极的治疗，1-3个月是疾病的最佳恢复期。
格林-巴利综合征是比较常见的脊神经和周围神经的脱髓鞘的疾病。它又称急性特发性多神经炎。临床主要表现为对称性的麻痹、四肢软瘫，以及不同程度的感觉障碍。病人的病程呈急性或者亚急性的临床经过。多数患者可完全恢复，少数比较严重的患者可引起致死性的呼吸麻痹和双侧面瘫。
格林-巴利综合征，即吉兰-巴雷综合征（GBS），也称急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病（AIDP）。它是一种自身免疫性的周围神经病，主要损害多数的脊神经根和周围神经，也常常累及颅神经。本病可以发生于任何年龄，男女发病率相似。
