进行性肌营养不良有什么典型的症状呢?
临床表现：主要临床表现为缓慢进行的肌肉萎缩、肌无力以及不同程度的运动障碍。遗传因素：该病可由多种遗传因素引起，因此其临床表现具有多样性，可形成多种临床类型。
进行性肌营养不良的症状主要包括以下几点：肢体肌萎缩和肌无力：这是进行性肌营养不良的主要表现，患者会出现四肢无力、肌肉萎缩的症状，导致运动受限。运动障碍：上肢：上肢抬举无力，难以完成日常活动。下肢：行走摇摆费力、蹲起费力、跑步不能，甚至不能蹦跳。
进行性肌营养不良症是一种罕见的遗传性疾病，它影响横纹肌系统。患者通常从肢体近端开始出现双侧、对称性的肌肉无力和萎缩。随着疾病的进展，这些肌肉无力和萎缩的症状会逐渐加重。在一些患者身上，除了肌肉症状外，还可能观察到心肌的变化。这使得进行性肌营养不良症成为神经肌肉疾病中最常见的类型。
慢性进行性眼外肌麻痹检查
1、慢性进行性眼外肌麻痹是一种少见的眼球运动障碍性疾病。慢性进行性发展，病理改变为肌原性的萎缩，多数在青春期发病，出现进行性的上睑下垂和眼球运动受到限制，病情缓慢进行至成年后停止发展。眼球固定在休息眼位，呈分开性的偏斜，眼外肌牵拉试验阴性。
2、慢性进行性眼外肌麻痹是一种非常罕见的眼球运动障碍疾病，为慢性的进行性以及双侧性病变，以上睑下垂为最初的表现症状，逐渐出现眼球的运动障碍，最后会导致出现眼球固定不动，这主要与外伤或者毒素或者退行性变，以及遗传因素和肿瘤等有关系。对于这种情况，主要还是保守治疗。
3、上睑下垂为初发症状，多为两侧对称，少数也可不对称，或无上睑下垂，或仅单侧上睑下垂。受累肌肉约1/4病例面肌受累，10%病例累及四肢肌肉和咽部肌肉。试验性治疗用抗胆碱酯酶药物后，上睑下垂及眼球运动受限均无改善。
肌营养不良检查吞咽功能
出现吞咽功能障碍的肌肉病主要是强直性肌营养不良、眼咽型肌营养不良、眼咽远端性肌营养不良，此外包涵体肌炎和运动神经元病也常常出现该现象。脑血管病、帕金森病也常常出血吞咽功能的异常。确定吞咽困难的类型后可以采取改变进食的角度、姿势和实物的种类加以解决，有些患者需要手术的帮助。
此外，一些肌营养不良的患者还会出现视物重影、构音障碍、吞咽困难和言语不清等症状。这些症状的出现，往往表明肌营养不良已经影响到了神经系统的功能，进而影响到患者的日常生活。值得注意的是，不同类型的肌营养不良，其症状表现也可能有所不同。
肌营养不良大多都是遗传因素导致的，也有可能是自身基因突变引起的，主要是采取药物治疗、饮食调理、肢体功能锻炼。对于肌营养不良，目前没有特别有效的治疗方法，其中比较常用的药物就是激素类药物，例如泼尼松、地塞米松，作用机制尚不明确，但是用药后能够改善肌营养不良现象。
病变还可能累及胫前肌和肌盆带肌群，引起下肢无力、萎缩，导致垂足和脊柱前凸。心肌不受影响，血清酶正常或轻微升高，病程进展极慢。肢带型肌营养不良多为常染色体隐性遗传，患者通常在儿童或青年期发病，首先影响骨盆带肌群和腰大肌，导致行走困难，无法登楼，步态摇摆，易跌倒。
肌营养不良有几种
1、肌营养不良是一种遗传性疾病，同时也被认为是中医中的痿症范畴。这类疾病根据临床表现和基因缺陷的不同，可以分为几种类型，包括先天性肌营养不良、Duchenne肌营养不良（DMD）、Becker肌营养不良（BMD）以及肢带型肌营养不良等。
2、肌营养不良大致上可以分为五种不同的类型，具体而言，有假肥大型、肌营养不良、肢带型肌营养不良、面道一肩一肱型以及眼肌型或远端型。每种类型的表现症状各异，因此在出现相关问题时，需要进行区别治疗。针对不同类型的肌营养不良，治疗方法也各不相同。
3、肌营养不良根据遗传方式、起病年龄、萎缩肌肉分布、病程进展速度和预后，可分为以下几种类型：假肥大性肌营养不良：分为DMD和BMD两种亚型。这两种类型的基因位置、突变类型和遗传方式有所不同。面肩肱型肌营养不良：主要影响面部、肩部和上臂的肌肉。具有特定的遗传方式和起病年龄。
4、除了假肥大型肌营养不良，还有其他几种类型的肌营养不良，如面肩肱型肌营养不良、肢带型肌营养不良等。面肩肱型肌营养不良主要影响面部、肩膀和上臂肌肉，而肢带型肌营养不良则主要影响骨盆带和肩胛带肌肉。这两种疾病通常在成年早期发病。
